新着セミナー163 件中 1 - 16 件を表示

  • location_on東京都query_builder2020/02/22 13:00
    質の高い看護サービス、チーム医療を病棟で展開するには、「カンファレンス・ミーティングの質」を見直す必要があります。多忙な現場でのカンファレンスで、「意見が出ない」、「結論に至らない」、「時間が長い」などの問題点を解決する手法として「ファシリテーション」が注目されています。本研修では、看護師に求められるファシリテーションスキルを学び、演習を通して「現場で即、使える」ことを目指します。
    (株)新社会システム総合研究所
  • location_on東京都query_builder2019/10/10 10:30
    歯科医師 25,000円 (税込) 歯科衛生士/歯科助手/栄養士/保育士/その他17,000円(税込) ※1日で口育士の資格が取得できます。合格者には認定カードを発行致します。 口育(kouiku)とは、0歳から歯科医院にて口腔周囲筋の発達を管理し、 咀嚼、嚥下及び呼吸の正常発達を促し、 口呼吸や不正咬合を含む、 口腔機能発達不全症の予防を通じて全身の正常発達を誘導することです 口育士とは、新生児からの口腔育成を担うための一般社団法人 日本口育協会の認定資格です。
    (株)新社会システム総合研究所
  • location_on福岡県query_builder2019/10/06 10:30
    歯科医師 25,000円 (税込) 歯科衛生士/歯科助手/栄養士/保育士/その他17,000円(税込) ※1日で口育士の資格が取得できます。合格者には認定カードを発行致します。 口育(kouiku)とは、0歳から歯科医院にて口腔周囲筋の発達を管理し、 咀嚼、嚥下及び呼吸の正常発達を促し、 口呼吸や不正咬合を含む、 口腔機能発達不全症の予防を通じて全身の正常発達を誘導することです 口育士とは、新生児からの口腔育成を担うための一般社団法人 日本口育協会の認定資格です。
    (株)新社会システム総合研究所
  • location_on大阪府query_builder2019/09/08 10:30
    歯科医師 25,000円 (税込) 歯科衛生士/歯科助手/栄養士/保育士/その他17,000円(税込) ※1日で口育士の資格が取得できます。合格者には認定カードを発行致します。 口育(kouiku)とは、0歳から歯科医院にて口腔周囲筋の発達を管理し、 咀嚼、嚥下及び呼吸の正常発達を促し、 口呼吸や不正咬合を含む、 口腔機能発達不全症の予防を通じて全身の正常発達を誘導することです 口育士とは、新生児からの口腔育成を担うための一般社団法人 日本口育協会の認定資格です。
    (株)新社会システム総合研究所
  • location_on東京都query_builder2019/08/30 14:00
    ※同一団体より複数ご参加の場合、2人目以降 27,000円(税込) 医療機関関連の法律問題を専門的に扱う棚瀬 慎治弁護士(杏林大学割り箸事件弁護人)を緊急招聘し、医療機関で実際に発生した実例をもとに、具体的なクレーム解決術の極意を伝授するとともに、同弁護士のお薦めする不当要求対応マニュアルをご紹介します。また、近時、医療機関において特に問題となっている法律問題などもご紹介します。
    (株)新社会システム総合研究所
  • location_on東京都query_builder2019/08/21 13:00
    ※同一団体より複数ご参加の場合、2人目以降 27,000円(税込) Ⅰ. 医師の働き方改革の現状とその具体的手法 1.医師の働き方改革報告書のポイント 2.病院における働き方改革の現状 3.注目すべき医師と看護師の燃え尽き症候群とその対策 4.医療現場での働き方改革へのリーンマネジメントの効能 Ⅱ. 院内オンライン診療システムの活用―遠隔集中治療の動向 1.医療現場におけるICTの活用について 2.日本におけるTele-ICUの課題と展望 3.急性期医療におけるメディカルコラボレーションネットワークの創設 4.Smart ICUについて 5.未来の集中治療に向けて
    (株)新社会システム総合研究所
  • location_on大阪府query_builder2019/08/06 13:00
    【大阪メイン会場】 ホテルコンソルト新大阪 大阪市淀川区西中島1-12-7 【東京ライブ会場】 SSK セミナールーム 東京都港区西新橋2-6-2ザイマックス西新橋ビル4F ※メイン会場(大阪)・ライブ会場(東京)とも同一料金となります。 ※同一団体より複数ご参加の場合、2人目以降 27,000円(税込) ※本セミナーの録音、転送、撮影等はお断りしております。また、法律事務所ご所属の方は、お申込みご遠慮願います 本講義は、未収金回収の極大化をはかるために、病院の一般職員を債権回収会社の 社員
    (株)新社会システム総合研究所
  • location_on東京都query_builder2019/07/27 13:00
    ※同一団体より複数ご参加の場合、2人目以降 27,000円(税込) ※著書「病院の労務管理者のための実践テキスト (3,400円+税)」 (ロギカ書房刊)を受講者全員に席上配布致します 厚労省は3月末に、2024年4月以降の医師の時間外労働などについて議論を行った「医師の働き方改革に関する検討会」の報告書を取りまとめました。 医師の時間外上限規制の課題と医師の働き方改革(労務管理)の具体的な進め方について、現場の社会保険労務士の視点から、ご説明します。
    (株)新社会システム総合研究所
  • location_on大阪府query_builder2019/10/09 10:30
     1.GDPの目的とGDP要請の背景   1.1 主なGDPガイドライン  2.GDP+GMP=GMDPの視点が必要   2.1 GMPとGDPの融合化が進む  3.日本版GDPとPIC/S GDPの相違点  4.GDPもGMPもまずは品質システムの構築から   4.1 品質システムとは  5.日本版GDPの概要   5.1 EU GDPに関するQ&A集で補足説明  6.GDPの実践   6.1 GDP対応のために調査すること   6.2 温度逸脱試験   6.3 輸送時の振動試験   6.4
    株式会社R&D支援センター
  • location_on大阪府query_builder2019/09/06 12:30
     1.はじめに  2.標準品の意義と役割  3.標準品の定義  4.標準品の用途  5.標準品の設定と求められる基本的品質評価要件  6.標準品の品質評価試験法と評価基準   6.1 定量用標準品   6.2 確認試験用標準品   6.3 純度試験(類縁物質)用標準品   6.4 システム適合性試験用標準品   6.5 残留溶媒標準品  7.標準品の新しい品質評価法  8.標準品の品質管理の要点  9.標準品の貯法と有効期間  10.新薬開発における標準品の規格及び試験方法の要点
    株式会社R&D支援センター
  • location_on大阪府query_builder2019/09/06 10:30
     1.バリデーション対象の拡大(GDPからの要請)   1.1 バリデーションは継続するもの   1.2 プロセスバリデーションの概念も変化   1.3 構造設備は経時変化するという視点でRe-Qualification  2.製品品質照査と再バリデーションの関係   2.1 製品品質照査の目的  3.適格性評価はユーザー要求仕様書(URS)からスタート   3.1 URS作成時の留意点   3.2 URS作成に実施したいリスクマネジメント手法   3.3 URS作成時の検討事項例   3.4 異物対策、エラー対策など   3.5 DQは業者の選定・調査から始まる   3.6 工業化検討と適格性評価を混同しない   3.7 IQ の手順   3.8 OQの基本原則   3.9 校正とは   3.10 PQの基本原則  4.伝統的プロセスバリデーションアプローチ  5.コンカレントバリデーション  6.より進んだ手法(QbD手法)  7.変更時のバリデーション
    株式会社R&D支援センター
  • location_on大阪府query_builder2019/09/04 12:30
     1.はじめに:化粧品とは   1-1 化粧品の定義   1-2 化粧品の機能  2.スキンケア製品の開発者が知っておくべき皮膚科学   2-1 皮膚の構造と機能   2-2 トラブル肌のメカニズム  3.化粧品の法規制   3-1 医薬品医療機器等法(旧薬事法)   3-2 成分に関する規制  4.スキンケア製品の概要   4-1 スキンケア製品の役割と機能   4-2 スキンケア製品の種類と特長  5.スキンケア製品の処方設計の実際   5-1 スキンケア製品に使用される主な成分   5-2 スキンケア製品の処方設計の基本   5-3 機能別スキンケア製品の設計   5-4 スキンケア製品の安全性と安定性
    株式会社R&D支援センター
  • location_on大阪府query_builder2019/09/03 10:30
     1.英文メールから始めるGMP基準書や手順書の英文化に適切な英語のテキストについて   1.1 英文メール作成の基本(以下に事例を示します)    1.1.1 Dearの後に、通常はMr., Mrs., Ms, Dr.を付け、その後に名前を書きます    1.1.2 初めてのメールで名前がわからない時はDear Sirsとします    1.1.3 初めての人にメールを出す場合は簡単に自己紹介や目的を述べましょう   1.2 日本人が間違える傾向がある単語とその例文について   1.3 使い方が間違えやすいShall, should, will, wouldについて    1.3.1 Shall, should, musthave to, willとwouldの違いについて   1.4 日本で常識、海外では使わない英語(単語とその例文)について   1.5 経験上英文作成時に推奨する海外のガイドライン   1.6 経験上英文作成時に使用しないことを推奨するガイドライン  2.サイトマスターファイル英文手順書の書式と記載例について   2.1 PIC/S GMPサイトマスターファイルとは    2.1.1 PIC/SのサイトマスターファイルとGMP調査要領の制定について”の別紙1の事前資料比較    2.1.2 PIC/Sのサイトマスターファイルの概要    2.1.3 PIC/Sのサイトマスターファイルの翻訳    2.1.4 FDAのサイトマスターファイルの目次翻訳   2.2 PIC/S GMPサイトマスターファイル作成(英文)・図面作図例    2.2.1 目次例一部を示す  3.GMP査察対応の文書について   3.1 査察の準備    3.1.1 査察の目的    3.1.2 PAIの目的   3.2 準備すべき事項    3.2.1 ツアーエリアの準備    3.2.2 書類    3.2.3 模擬査察   3.3 英訳した方がよい手順書:以下の例示はサイトマスターファイルの翻訳でカバー可    3.3.1 組織図『英』    3.3.2 製造所・作業所のレイアウト『英』    3.3.3 会社の品質方針『英』等   3.4 査察時に説明するOHPについて   3.5 査察時の応対について
    株式会社R&D支援センター
  • location_on東京都query_builder2019/09/30 12:30
     1.はじめに  2.毛髪科学の基礎   2-1 毛包・毛髪の構造   2-2 男女の毛髪の違い(特に薄毛)   2-3 白髪  3.育毛薬剤と抗白髪薬剤   3-1 育毛薬剤の現状   3-2 抗白髪薬剤の現状  4.毛髪の構造   4-1 毛髪のハリ・コシとは   4-2 毛髪のハリ・コシ改善薬剤と評価   4-3 毛髪ダメージと毛髪の構造変化   4-4 毛髪特性と水分量  5.くせ毛   5-1 くせ毛の特徴   5-2 くせ毛改善の方法  6.頭皮と毛髪   6-1 頭皮の特徴と頭皮トラブルの原因   6-2 頭皮トラブルの毛髪形成への影響  7.今後望まれるヘアケア商品
    株式会社R&D支援センター
  • location_on東京都query_builder2019/09/27 10:30
     1.メディカルライティングとは   1-1 文章事例から学ぶメディカルライティング   1-2 メディカルライティングの基本   1-3 客観的で説得力のある文章とは   1-4 メディカルライティングに求められる本質  2.開発戦略策定時の留意点   2-1 用法・用量の設定根拠   2-2 用法・用量の設定根拠に関するPMDAの見解   2-3 用法・用量設定根拠作成手順   2-4 臨床試験成績を設定の根拠として引用する際の科学的価値   2-5 設定の根拠として資料を用いる際の留意点   2-6 有効性評価項目の設定根拠   2-7 目標症例数の設定根拠   2-8 目的による臨床試験の分類   2-9 CTDにおける根拠の書き方  3.日本が国際共同治験に参画する際の留意点   3-1 被験者背景について   3-2 日本人における至適用法・用量について   3-3 日本が国際共同治験に参画する際の留意点   3-4 国際共同治験の落とし穴  4.海外臨床試験結果を評価する際の留意点   4-1 「海外臨床データを受け入れる際に考慮すべき民族的要因について」が意味するもの   4-2 「海外臨床データを受け入れる際に考慮すべき民族的要因について」を                      根拠としてPMDAが求めるCCDP   4-3 海外のClinical data packageが受け入れられる条件   4-4 新地域における比較試験が通常必要となる例   4-5 新地域における安全性に関するブリッジング試験例   4-6 承認取得に向けての理論構築について  5.「臨床的位置付け」を考察する際の留意点   5-1 臨床試験結果における統計学的有意差の臨床的意義について   5-2 製剤の特徴もしくは臨床試験結果に基づく有効性の考察が論理的に構築されているか   5-3 本邦の医療現場における必要性から見た当該薬の開発意義はあるか   5-4 リスク&ベネフィットが客観的に考察されているか  6.CTD2.5、2.7.3、2.7.4、2.7.6作成のポイント   6-1 公開されているCTDを比較検討してみよう   6-2 2.7.3および2.7.4作成時の留意点   6-3 2.5作成時の留意点   6-4 海外臨床試験の2.7.6作成時の留意点
    株式会社R&D支援センター
  • location_on東京都query_builder2019/09/26 10:30
    逸脱、OOS/OOT、変更管理、是正処置は査察時にGMPが適切に運用されているかの観点から必ず確認される重要な項目です。今回、OOS/OOTについて、考え方、仕組みを紹介し、実際にOOS/OOTが起きた時の、初動調査、製造工程調査、再試験、再サンプリングの方法並びに問題点を紹介します。また、よくある質問についても一緒に考えます。OOS/OOTが十分機能しなかったために製品回収に至った事例を紹介し、品質管理のどこに問題があったか、品質管理における様々な具体的な事例(教育訓練、認定制、バリデーション、ノウハウの継承、リスク防止など)を紹介します。 また、品質管理にとって今一番課題のPIC/S GMPガイドラインのサンプリング問題についても考え方、対応方法、サンプリングに関して知っておくべき基本的な考え方についても紹介します。 最近のPMDAとFDAの査察は試験室、OOSに関するデータ・インテグリティに関して指摘を行っており、それに伴うWarning Letterなど発出されています。それについても最近の話題を紹介します。また、今問題になっている無通告査察の実態とその対応についても紹介します。 品質管理を担当する方にとって有意義な時間になる時間になることを願います。
    株式会社R&D支援センター